Фото из открытых источников Исследователи из Harvard Medical School сделали важный шаг вперёд в лечении синдрома Ашера типа 1F — редкого генетического заболевания, которое вызывает потерю слуха и постепенное ухудшение зрения. Учёные разработали оригинальный способ доставки исправленного гена PCDH15, благодаря...