Фото из открытых источников В испанской провинции Ла-Риоха ученые сделали важное открытие в области изучения бокового амиотрофического склероза (БАС). Специалисты из Исследовательского института Сан-Пау в Барселоне выявили ранее неизвестную мутацию в гене ARPP21, которая может быть связана с развитием этого тяжелого заболевания. БАС представляет собой сложное нейродегенеративное расстройство, поражающее двигательные нейроны центральной нервной системы. Это приводит к постепенному параличу и